All language subtitles for فیزیولوژی جلسه ۲

af Afrikaans
ak Akan
sq Albanian
am Amharic
ar Arabic
hy Armenian
az Azerbaijani
eu Basque
be Belarusian
bem Bemba
bn Bengali
bh Bihari
bs Bosnian
br Breton
bg Bulgarian
km Cambodian
ca Catalan
ceb Cebuano
chr Cherokee
ny Chichewa
zh-CN Chinese (Simplified)
zh-TW Chinese (Traditional)
co Corsican
hr Croatian
cs Czech
da Danish
nl Dutch
en English
eo Esperanto
et Estonian
ee Ewe
fo Faroese
tl Filipino
fi Finnish
fr French
fy Frisian
gaa Ga
gl Galician
ka Georgian
de German
el Greek
gn Guarani
gu Gujarati
ht Haitian Creole
ha Hausa
haw Hawaiian
iw Hebrew
hi Hindi
hmn Hmong
hu Hungarian
is Icelandic
ig Igbo
id Indonesian
ia Interlingua
ga Irish
it Italian
ja Japanese
jw Javanese
kn Kannada
kk Kazakh
rw Kinyarwanda
rn Kirundi
kg Kongo
ko Korean
kri Krio (Sierra Leone)
ku Kurdish
ckb Kurdish (Soranî)
ky Kyrgyz
lo Laothian
la Latin
lv Latvian
ln Lingala
lt Lithuanian
loz Lozi
lg Luganda
ach Luo
lb Luxembourgish
mk Macedonian
mg Malagasy
ms Malay
ml Malayalam
mt Maltese
mi Maori
mr Marathi
mfe Mauritian Creole
mo Moldavian
mn Mongolian
my Myanmar (Burmese)
sr-ME Montenegrin
ne Nepali
pcm Nigerian Pidgin
nso Northern Sotho
no Norwegian
nn Norwegian (Nynorsk)
oc Occitan
or Oriya
om Oromo
ps Pashto
fa Persian
pl Polish
pt-BR Portuguese (Brazil)
pt Portuguese (Portugal)
pa Punjabi
qu Quechua
ro Romanian
rm Romansh
nyn Runyakitara
ru Russian
sm Samoan
gd Scots Gaelic
sr Serbian
sh Serbo-Croatian
st Sesotho
tn Setswana
crs Seychellois Creole
sn Shona
sd Sindhi
si Sinhalese
sk Slovak
sl Slovenian
so Somali
es Spanish
es-419 Spanish (Latin American)
su Sundanese
sw Swahili
sv Swedish
tg Tajik
ta Tamil
tt Tatar
te Telugu
th Thai
ti Tigrinya
to Tonga
lua Tshiluba
tum Tumbuka
tr Turkish
tk Turkmen
tw Twi
ug Uighur
uk Ukrainian
ur Urdu
uz Uzbek
vi Vietnamese
cy Welsh
wo Wolof
xh Xhosa
yi Yiddish
yo Yoruba
zu Zulu
Would you like to inspect the original subtitles? These are the user uploaded subtitles that are being translated: 1 00:00:00,170 --> 00:00:06,950 بسم الله الرحمن الرحیم با سلام حضور دانشگاهان عزیز جلسه دوم فیزیولوژی سلول 2 00:00:06,950 --> 00:00:13,210 ما تو جلسه قبل یه مقدمی راجب فیزیولوژی داشتیم راجب همستاز بحث کردیم راجب 3 00:00:13,210 --> 00:00:20,110 سیستمایی کنسولی بحث کردیم و در نهایت رسیدیم بخش سلول که مجموع 4 00:00:20,110 --> 00:00:25,470 اطلاعاتی که خدمتتون هستش از اطلاعات شماره 26 بحث ما مونده بود 5 00:00:26,760 --> 00:00:31,680 در این جلسه ما راجع به سلول برد می کنیم. مبحث اولیمون بیشتر راجع به این که اصلا 6 00:00:31,680 --> 00:00:37,240 سلول از کجا اومد، چه کدی سلول رو شناسایی کرد و بیشتر مواهد بیولوژیکی و بعدا 7 00:00:37,240 --> 00:00:43,120 وارده در واقع ساختار خود سلولی و بعدا وارده مواهد مواهد پیزیولوژیکی سلول 8 00:00:43,120 --> 00:00:44,120 شد. 9 00:00:44,520 --> 00:00:47,920 ما سلول رو به عنوان واحد حیات می شناسیم. 10 00:00:49,420 --> 00:00:53,060 اما این واحد حیات چجوری شناسایی شد؟ 11 00:00:54,240 --> 00:01:01,240 در حدود سال 1665 دانشمندی به نام رابرت هوک یک قطعه از چوپنبه رو در زیر 12 00:01:01,240 --> 00:01:07,320 گذاشت و دید که مجموعه از خانه های همشکل و همسایز وجود دارند اسمشون رو سل یا خانه 13 00:01:07,320 --> 00:01:14,240 گذاشت اما دقت کنید چون این سلول ها سلول های گیاهی بودند 14 00:01:14,240 --> 00:01:20,860 مال چوپنبه بودند خب همه همشکل و همسایز هستند ولی در واقع لزومن در تمام جانوران 15 00:01:20,860 --> 00:01:25,900 مخصوصا در پیشانداران عالی ممکنه سلول ها تنبوه زیادی داشته باشن و همشکل و همسایت 16 00:01:25,900 --> 00:01:31,780 نباشن تا این که در سال حدود 17 00:01:31,780 --> 00:01:38,240 1839 -1840 دانشمند دیگه به نام شوان اومد و تهوری سلول رو ارائه داد 18 00:01:38,240 --> 00:01:45,160 تهوری سلول به ما چی میگه؟ سه تا اصل داره تهوری سلول 19 00:01:45,160 --> 00:01:52,150 اصل اول به ما میگه همه یه ارگانیز ها از یک یا تعداد بیشتری 20 00:01:52,150 --> 00:01:58,910 سلول تشکیل شدن اصل دوم به ما میگه سلول کوچکترین واحد حیات 21 00:01:58,910 --> 00:02:05,650 و اصل ثوم به ما میگه هر سلول با تقسیم سلول قبلی به وجود اومده 22 00:02:05,650 --> 00:02:11,350 با این حال در تعریف سلول ما میگیم سلول 23 00:02:11,350 --> 00:02:17,510 کوچکترین واحدیه که قادر تمام اعمال حیاتی رو 24 00:02:17,510 --> 00:02:24,470 انجام بده در مورد تنواه سلولی سلول ها تنواه زیاده دارن 25 00:02:24,470 --> 00:02:30,570 از لحاظ شکل، اندازه، عمل کرد و دوره زندگی میتونن با همدیگه 26 00:02:30,570 --> 00:02:37,450 متفاوت باشن که راجع بهش بعد خواهیم کرد با عنوان مثال چنان که در اسلاید 27 00:02:37,450 --> 00:02:44,100 شماره 29 هم مشاهده میکنین اصلاح شماره ۲۹ راجب تنوای سلولی بحث کرده حالا اصلاح 28 00:02:44,100 --> 00:02:49,760 شماره ۳۱ رو ببینید چند سلول رو برامون مثال داره میگه ما انواع مختلف سلول های 29 00:02:49,760 --> 00:02:56,300 خونی داریم ما سه نوع مختلف سلول عزولانی داریم ما سلول هایی داریم که مخصوص 30 00:02:56,300 --> 00:03:02,420 زخیره چربی هستن سلول هایی رو داریم که اصلا مخصوص نفل و انتقالات این فارس های 31 00:03:02,420 --> 00:03:06,980 الکتریکی هستن مثل سلول های عصبی هستن سلول هایی داریم که مخصوص 32 00:03:08,940 --> 00:03:14,000 تکثیر و طول دمت هست این سلول ها اطلاعات سایز با همدیگه متفاوت هستن اطلاعات طول 33 00:03:14,000 --> 00:03:19,040 عمر با همدیگه متفاوت هستن اطلاعات شکل با هم متفاوت هستن سلول میتونه یک سایز 34 00:03:19,040 --> 00:03:25,300 کاملا میکروسکوبی داشته باشه که با چشم غیر مسلح اصلا نتونیم ببینیم بعض سلول ها 35 00:03:25,300 --> 00:03:31,220 با چشم غیر مسلح میتونیم ببینیم مثل سلول تخمک البته سلول تخمک به خاطر اینکه یک 36 00:03:31,220 --> 00:03:33,920 لایه سلول گرانالوزا دورش هستش ما میتونی 37 00:03:36,200 --> 00:03:41,420 در با چشم غیر مسلم اگه چشم های خیلی قوی داشته باشیم ببینیم و سایزش حدود 100 38 00:03:41,420 --> 00:03:48,400 میکرون یا یک دهام میلیمتره بعد سلول ها از راه های سایز خط 39 00:03:48,400 --> 00:03:55,000 میکروسکوبیه ما سلول چند سانتیمتری هم داریم شما اصلا سلول عصب تیاتیک رو تصور 40 00:03:55,000 --> 00:04:01,960 بکنین جسم سلولش را نخوا قرار گرفته ولی ممکنه آکسونش میاد تا 41 00:04:01,960 --> 00:04:08,780 کفه پا هم میرسه با توجه به سایز فرد ممکنه 50 سانتیمه 60 42 00:04:08,780 --> 00:04:15,020 سانتیمه 70 سانتیمه طول آکسونش باشه بلاخره این آکسون هم جزی از سلوله سلول 43 00:04:15,020 --> 00:04:21,920 ازولانی ما اکثرا دو کشکرن سلول های خونی ما اکثرا گردن 44 00:04:21,920 --> 00:04:28,200 به اصطناعی هلا گلگل قرمز ما که به صورت دیدکای مقهر و طرف اینه پس سلول ها 45 00:04:28,200 --> 00:04:34,920 با همدیگه متفاوتن اما در هر صورت به صورت عموم چنان که در اطلاعات شما رسیار دارم 46 00:04:34,920 --> 00:04:41,120 میبینین کل سلول های ما یک قشاع سلول که دارن در داخل سلول یک مجموع اندامک های 47 00:04:41,120 --> 00:04:47,060 دارن که این اندامک ها تقریبا در تمام سلول ها وجود داره در طرف تمام سلول های 48 00:04:47,060 --> 00:04:53,700 یوکاریوتی وجود داره چون ما هم سلول پروکاریوتی داریم هم سلول یوکاریوتی 49 00:04:53,700 --> 00:04:59,860 داریم پد با این ها دونه سلول وجود داره سلول های پروکاریوتی و سلول های یوکاریوتی 50 00:04:59,860 --> 00:05:05,930 این سلول هایی تفاوت هایی میتونن با همدیگه داشته باشن اطلاعات ماده جنتیکشون 51 00:05:05,930 --> 00:05:12,510 اطلاعات سیتو پلاتمشون اطلاعات قشای پلاتمایشون میتونن با همدیگه متفاوت باشن 52 00:05:12,510 --> 00:05:18,990 چنان که مثلا یک سلول پروکاریوتی هسته نداره ارگانل های مجزا و قشادار 53 00:05:18,990 --> 00:05:25,770 نداره دیواری سلولی اونو از جنس بیشتر پپتیدو گلیکان هستش اکثران 54 00:05:25,770 --> 00:05:31,550 تقسیمشون به صورت تقسیم دوتاییه کروموزومشون به صورت یک کروموزوم 55 00:05:32,140 --> 00:05:38,900 حل قویه در داخل سلول اینا بیشتر خصوصیت یک سلول پروکاریوتی هستش 56 00:05:38,900 --> 00:05:45,100 اما سلول های یوکاریوتی اونا هم یه خصوصیت خاص خودشونو دارن 57 00:05:45,100 --> 00:05:51,340 خصوصیتشون به این صورت هست که هسته یه واضح و مشخصی دارن که همون دینهی که ما 58 00:05:51,340 --> 00:05:57,240 در داخل این هسته قرار گرفته شامل کروموزوم ها هستش کروموزوم ها در ساختار 59 00:05:57,240 --> 00:06:02,940 مجموع پروتون هایی که در اونجا موجود دارن در داخل سایتو اسکلیتون دارن اسکلیت 60 00:06:02,940 --> 00:06:09,340 سلولی معمولا اینا دارن ارگانل های مجزا و قشادار دارن مثل مثلا دستگاه گلجی، شرکه 61 00:06:09,340 --> 00:06:16,240 آندو فلسفی مثل لیزوزوم ها دیواری سلولی اگه هم در 62 00:06:16,240 --> 00:06:21,840 آنها وجود داشته باشه بیشتر از جنس سلولوت یا کیتین هستش تقسیماتشون بیشتر به صورت 63 00:06:21,840 --> 00:06:28,660 تقسیمه می توضیح صورت می گیره و کروموزومش هم اشاره کردیم کروموزوم به صورت خطی 64 00:06:28,660 --> 00:06:34,300 هستش و در ساختار دینه قراریده اما چنانکه در اصلاد شماره 65 00:06:34,300 --> 00:06:40,100 38 هم مشاهده میکنین یه فرضیه وجود داره برامه فرضیه 66 00:06:40,100 --> 00:06:46,700 اندو سیمبیوتیک سیمبیوتیک یعنی همدوستی اندو یعنی درونی 67 00:06:46,700 --> 00:06:52,660 شدن یعنی همدوستی بعد از درونی شدن چه اتفاق افتاده؟ میگه احتمالاً 68 00:06:53,150 --> 00:06:59,430 منشه سلول های جانوری و گیاهی پیشرفته این بوده که یک میتوکندری یا 69 00:06:59,430 --> 00:07:05,350 کلوروپلاس تونسته وارد یک سلول پروکاریوت بشه 70 00:07:05,350 --> 00:07:12,170 و در اونجا با هم به یک زندگی مسالمت آمیز برسه. 71 00:07:12,350 --> 00:07:19,210 احتمالاً ترسیط یک آمیبی این سلول ها در واقع میتوکندری و کلوروپلاس به عنوان پک 72 00:07:19,210 --> 00:07:25,680 میکرو ارگانیسم خیلی ساده. بله ایده شده؟ و این سلول ها تونستم 73 00:07:25,680 --> 00:07:32,360 در نهایت دوتایشون با هم به یک زندگی مسالمت آمید برسن و منشه سلول های 74 00:07:32,360 --> 00:07:39,320 یوکاریوتی بوده که این در اصلاح شماره 39 داره به ما نشون 75 00:07:39,320 --> 00:07:45,280 میده چرا؟ برای اینکه اکثر سلول های جانوری و گیاهی پیش رفته ما میتونیم همه 76 00:07:45,280 --> 00:07:51,220 غیر از ماده جنتیکی که در داخل هستشون وجود داری یه ماده جنتیکی هم در داخل 77 00:07:51,900 --> 00:07:58,800 میتوکوندریت ها موجود داره پس نشون میده که باید این منشش احتمالا از یه جای دیگه 78 00:07:58,800 --> 00:08:04,880 بوده باشه اما با این ها سلول های یوکاریوتی و پروکاریوتی که گفتیم این 79 00:08:04,880 --> 00:08:11,160 که اشاره کردیم مثلا پروکاریوت ها نداشتن هسته نداشتن ارگانل دیواری پپتیدو 80 00:08:11,160 --> 00:08:17,960 گلائکانی تقریم دوتایی یا کروموزوم هلقوی یا در 81 00:08:17,960 --> 00:08:18,960 مورد 82 00:08:20,010 --> 00:08:26,790 یو کاریوتار که گفتیم حصه مشخص، ارگانل مشخص، دیواری مشخص که بیشتر سلولوز کتینه، 83 00:08:26,790 --> 00:08:32,850 تقسیمشون که تقسیم میتوضیح هستش و کراموزومشون که به طور کراموزوم خطی هستش، 84 00:08:32,850 --> 00:08:38,309 تباوتها رو میتونن با همدیگه داشته باشن. اما با این حال بخشای یک سلول. 85 00:08:38,950 --> 00:08:45,850 یک سلول چیزی که سلول رو احاطه کرده و سلول رو از سلول 86 00:08:45,850 --> 00:08:48,750 کنار جدا کرده ما بهش میگیم دشار سلول. 87 00:08:50,300 --> 00:08:55,800 قشای سلول هست در واقع یک قشایی که خواهد در دور تا دور سلول قرار درده و هر کونه 88 00:08:55,800 --> 00:09:02,400 حرکت به داخل و خواهد سلول رو کنترل می کنه دولایت ساختمان یک 89 00:09:02,400 --> 00:09:08,120 چربی فوتپولی پید دولایت راهی برای انتقال یک سری از نواده 90 00:09:08,120 --> 00:09:15,080 اما ما اینجا راجب ساختار قشای سلول زیاد 91 00:09:15,080 --> 00:09:21,280 بحث نمی کنیم چرا؟ برای اینکه اصلا قشاع سلول اینقدر باهمه که یک جلسه کامل 92 00:09:21,280 --> 00:09:27,980 مراجع به صاختار قشاع سلول، نحوه نقل و انتقالات از قشاع سلول، نقش 93 00:09:27,980 --> 00:09:33,800 قشاع سلول در ایجاد اختلاف پوتانسیل بین دو سمت قشاع سلول با همدیگه برخواهیم کرد. 94 00:09:34,000 --> 00:09:40,880 و در مورد سلهای گیاهی هم بیشتر ما دیواری سلولی داریم مثل 95 00:09:40,880 --> 00:09:42,840 سلهای گیاهی و باکتری ها. 96 00:09:43,910 --> 00:09:49,490 هم میتونن از سلول حمایت بکنن و سلول رو در برابر اعمال مختلف محافظت بکنن اما در 97 00:09:49,490 --> 00:09:53,310 داخل سلول چی داریم؟ در داخل سلول اولا مایی سیتو پلاس میداریم 98 00:09:53,310 --> 00:10:00,210 ماده سیتو پلاس در واقع هر چیزیه که 99 00:10:00,210 --> 00:10:06,890 در داخل سلول وجود داره حد فاصل بین قشاع سلول و 100 00:10:06,890 --> 00:10:13,290 قشاع هسته پس شامل چی میتونه باشه؟ سیتو پلاس میتونه 101 00:10:14,160 --> 00:10:18,100 شامل سایتوزور باشه که در واقع این سایتوزور 102 00:10:18,100 --> 00:10:24,880 شامل خسمت به نام سایتوزوره یعنی خسمت مایه که درون 103 00:10:24,880 --> 00:10:31,520 آن پروتوین ها، نمک ها، قند ها و مواد محلول دیگه میتونن وجود داشته باشن 104 00:10:31,520 --> 00:10:37,600 به وسیل قشاع پلاسمایی احاته شده پس خود سیتوپلاس 105 00:10:37,600 --> 00:10:44,480 درش ارگانل ها وجود دارن و سایتوزور وجود داره اما ارگانل هایی که در 106 00:10:44,480 --> 00:10:49,540 داخل سلول وجود دارن ارگانل ها یا قشا دارن یا بدون قشا 107 00:10:49,540 --> 00:10:55,700 ارگانل هایی که قشا دارن مثل میتوکنجی مثل پراکسیزوم لیزوزوم 108 00:10:55,700 --> 00:11:01,900 اندوپلاسمی کرتیکولوم یا شبکه اندوپلاسمی دستگاه گلجی اینا ارگانل ها یا اندامک 109 00:11:01,900 --> 00:11:08,900 هایی هستن که در داخل تیتوپلاسم وجود دارن و اینا قشا دارن اما یه سری اندامک 110 00:11:08,900 --> 00:11:13,360 هایی وجود دارن که این اندامک ها قشا ندارن اما در داخل تیتوپلاسم مثل سایت 111 00:11:13,360 --> 00:11:19,240 اسکلیتان، اسکلیت سلولی مثل سانتریول ها که تو بخش 112 00:11:19,240 --> 00:11:26,200 تخصیم سلول حتما براتون آشناست مثل ریبوزوم ها اندامکاری هستن که 113 00:11:26,200 --> 00:11:31,980 در داخل سلول وجود دارن اما قشار پلازمایی هم نخواهند داشت با این حال 114 00:11:31,980 --> 00:11:38,670 حصه سلول جزء بعدیه که هسته 115 00:11:38,670 --> 00:11:45,150 مرکز تمام فعالیت های سلول و به وسیله یک قشاع دو قسمتی 116 00:11:45,150 --> 00:11:52,070 به نام قشاع حسی آده شده ببینید قشاع 117 00:11:52,070 --> 00:11:58,830 ما میگیم دو لایه هست اما قشاع سلول یک لایه هست یک لایه یعنی 118 00:11:58,830 --> 00:12:05,530 دو لایه فوسفالیفیده ولی قشاع یک لایه هست خود قشاع اما قشای هرده دو لایت یعنی 119 00:12:05,530 --> 00:12:12,090 میشه چهار لایه ی فوتوالیپیدی در داخلش این منافذی وجود داره جنسش از پروتوینه 120 00:12:12,090 --> 00:12:19,030 که پروتوین های سازندهش رو معمولا به هاش ناکلیر پرو کمپلکس یا 121 00:12:19,030 --> 00:12:25,710 کمپلکت پروتوین های کمپلکت منافذ 122 00:12:25,710 --> 00:12:32,440 خطبه گفته میشه ساختار شیش بچهی دارن اینها در واقع مسیری هم برای 123 00:12:32,440 --> 00:12:39,160 عبور مواد به درون یا بیرون حصه هم بعضی وقتا موادی که از داخل سیتو پلاس 124 00:12:39,160 --> 00:12:44,960 میتونن از درقید منافق وارد حصه بشن و موادی که بخوان از حصه خارج بشن به داخل 125 00:12:44,960 --> 00:12:51,900 سیتو پلاس با این حال 126 00:12:51,900 --> 00:12:57,800 حصه میتونه شامل 127 00:12:58,490 --> 00:13:03,450 حسدک باشه که حسدک بیشتر کروماتین داره حسد شامل 128 00:13:03,450 --> 00:13:10,370 جنوم ماست تمام جنوم در اونجا قرار گرفته دینی در اونجا قرار گرفته 129 00:13:10,370 --> 00:13:15,410 کلومزوم های خطی ما در اونجا قرار گرفتن و در واقع 130 00:13:15,410 --> 00:13:22,170 چنان که از اسم دینی برمیاد هر گونه پروتونینی که تو سپلول بخواد خواسته بشه 131 00:13:22,170 --> 00:13:26,930 باید از روی جنوم دیکتر بشه و در نهای از بیاد و در نهای خاله 132 00:13:28,300 --> 00:13:34,260 شبکه اندوپلات میدانه داره ما ترجمه بشه که شکل حصه رو منافذی که وجود داره 133 00:13:34,260 --> 00:13:41,000 کروماتینی که حصه حصه که وجود داره همه اینها رو 134 00:13:41,000 --> 00:13:45,940 میتونین در اصلاح شماره پنجه و دو مشاهده 135 00:13:45,940 --> 00:13:51,720 بکنید پس چنان که از شکل 136 00:13:51,720 --> 00:13:58,610 حصه برمیاد و قشاع حصه به نخره اون نقل و پلاسمی 137 00:13:58,610 --> 00:14:05,030 که وجود داره و جل ماننده در داخل هسته اونو محافظت میکنه که دارای 138 00:14:05,030 --> 00:14:10,610 مواد محلول خیلی ضروری و اصلاتی برای خود هسته هستن 139 00:14:10,610 --> 00:14:16,570 منافض هم که گفتم وجود داره و بیشتر به ملکول های بزرگ میتونه اجازه ورود و خروج 140 00:14:16,570 --> 00:14:23,190 داخل هسته رو بده در نهایت هستک هستش هستک هایی که وجود داره 141 00:14:23,190 --> 00:14:25,750 یه سری 142 00:14:26,640 --> 00:14:33,260 اصنام گرد تقریبا تیر رنگ هستن که در داخل هسته قرار گرفتن 143 00:14:33,260 --> 00:14:40,020 هستک محل ساخته ریبوزون ها 144 00:14:40,020 --> 00:14:44,800 یعنی ریبوزون ها در این محل ساخته میشن 145 00:14:44,800 --> 00:14:51,220 پس هم ریبوزون همین که حاوی مقادری 146 00:14:51,220 --> 00:14:57,810 زیادی از آر این ای برای ساخته پروتوین ها خواهند تا در نهایت کروموزوم ها رو داریم 147 00:14:57,810 --> 00:15:04,470 که راجع بین ها بیشتر تو مباحث جنتیک براتون بعض خواهن کرد اما ارگانیل بعدی که 148 00:15:04,470 --> 00:15:10,750 سلول وجود داره میتوکاندریه میتوکاندری ارگانیلیه که ماده جنتیک دی این ای و آر 149 00:15:10,750 --> 00:15:17,630 ای خاص به خودشو داره اطلاعا دارای ریبوزوم های متفاوت با ریبوزوم های دلیل 150 00:15:17,630 --> 00:15:23,930 بوده و میتونه خودش تقسیم دوتایی انجام بده که برگردیم به همون 151 00:15:24,300 --> 00:15:30,640 فرضی اندوس امبیوتک انگار یک میکرو ارگانیسمیه که مستقلن وارده تلور شده و 152 00:15:30,640 --> 00:15:36,820 کار خودشو انجام میده کروموزور میتوکندری حلقلیه و همین 153 00:15:36,820 --> 00:15:43,700 در واقع خصوصیات خاص میتوکندری باید شد که برخی از دانشمندان 154 00:15:43,700 --> 00:15:48,960 از نداره تکاملی ایجاد میتوکندری رای پروکایوت های حواضی رو 155 00:15:48,960 --> 00:15:53,440 اینجوری فرض کنن که با فرضی اندوس امبیوتک 156 00:15:54,510 --> 00:16:01,490 به وجود اومده و با این خصوصیات تونستن اونو قبول بکنن میتوکندری محل اصلی 157 00:16:01,490 --> 00:16:08,270 سلوله محل اصلی تولید ایتی پیه و انجام چرخه کرپسه یا چرخه پاسفاریلاسیون 158 00:16:08,270 --> 00:16:14,810 به و معادلش در گیاهان ما کروپلاس رو داریم و احتمالا 159 00:16:14,810 --> 00:16:21,070 پروکاریوت هایی بودن که توسط سلول های آمویبی آمویبی که در واقع بل ایده شدن 160 00:16:21,070 --> 00:16:26,340 خودشون یه سری پروکاریوت هایی بودن که دراصل سلوه های عامی به شکل بل ایره شدن و 161 00:16:26,340 --> 00:16:31,660 نهایت یوکاریوت های امروز رو تشکیل دادن 162 00:16:31,660 --> 00:16:38,400 میتوکندری گفتیم اصلا ریبوزوماش 163 00:16:38,400 --> 00:16:45,120 برق میکنه ریبوزوماش 70 اسه که 164 00:16:45,120 --> 00:16:51,440 شکل شماتیک میتوکندری در اسلایل شماره 61 به خوبه مشخصه از لحاظ 165 00:16:51,440 --> 00:16:57,040 ساختار از لحاظ دیواره شون که دو تا دیواره داره یه دیواره خارجی داره یا یه 166 00:16:57,040 --> 00:17:02,900 درونی دیواره خارجی معمولا صافه و دیواره داخلیش کاملا یه سری تورفتگی هایی داره 167 00:17:02,900 --> 00:17:09,380 کاملا پیچوخم داره و اکثر آنزیمایی که در استرس اکسیدیتیل در استرس در 168 00:17:09,380 --> 00:17:15,859 پاسپوریلیسیون اکسیدیتیل دخالت دارن در ساختار همین لایه 169 00:17:15,859 --> 00:17:22,579 داخلی شون در واقع کریست ها و دیواره های داخلیشون قرار داشتند و ریبوزوم خاص 170 00:17:22,579 --> 00:17:27,940 خودشون داره دینه خاص خودشون داره ریبوزوم خاص خودشون داره که تمام اینها رو در 171 00:17:27,940 --> 00:17:34,580 افراد شماره ۶۱ داره به ما نشون میده و گفتیم همین هم باید شده که فرضی 172 00:17:34,580 --> 00:17:41,560 اندوسرین بیوزیز تقوییت بشه اما ریبوزوم ها در واقع محل 173 00:17:41,560 --> 00:17:43,520 سنتز پروتوین ها هست 174 00:17:44,910 --> 00:17:51,430 با ممکنه چسبیده به ریتیکولوم آندو پلاتمیک باشن یا آزاد در پلاسما باشن و 175 00:17:51,430 --> 00:17:58,350 ریتیکولوم آندو پلاتمیکی که ریبوزون به چسبیده باشه به شبکه آندو پلاتمیک خشن 176 00:17:58,350 --> 00:18:05,270 یا رافت اندو پلاتمیک اندو پلاتمیک ریتیکولوم یا آر ای آر 177 00:18:05,270 --> 00:18:12,150 گفته میشه ریبوزون های آزاد بیشتر سازنده پروتوین های محلول 178 00:18:12,150 --> 00:18:19,070 در دیدو پلاتمان اما ریبوزوم های چسبیده به شبکی اندوپلاسمی زبریا خشن 179 00:18:19,070 --> 00:18:25,930 پروتوین های رو می سازن که ممکنه از دلول خارج شده یا نهایتا در غشای دلول 180 00:18:25,930 --> 00:18:31,770 گنجانده بشن مثل پروتوین هایی که در ساختار غشای دلول وجود دارد پروتوین هایی 181 00:18:31,770 --> 00:18:37,070 دلول می خواهد خارج بشن مثل مثلا هرمونای ما هرمون روشت پرولاکتین پروتوین هم دیگه 182 00:18:37,070 --> 00:18:41,930 در داخل شبکی اندوپلاسمی زبریا داندار ساخته می شن و در نهایت می خوا 183 00:18:42,920 --> 00:18:49,500 خارج بشن اما شبکه اندو پلاتمیک 184 00:18:49,500 --> 00:18:56,240 شبکه اندو پلاتمیک در سلول های مختلف 185 00:18:56,240 --> 00:19:02,180 ممکنه به اصامه دیگه هم بشناسیم مثلا در سلول های عزلانی ما اونو به نام شبکه 186 00:19:02,180 --> 00:19:07,760 پلاتمیک میشناسیم شامل یک سری لوله های در هم پیچیده و یک سری مخازن 187 00:19:09,870 --> 00:19:16,410 و معمولا شبکه اندوپلاسمی دو قسمت داره دو نوع داره شبکه اندوپلاسمی 188 00:19:16,410 --> 00:19:22,770 زر یا راف اندوپلاسمی کرتیکولوم یا آر ای آر و موز 189 00:19:22,770 --> 00:19:29,650 اندوپلاسمی کرتیکولوم یا ای ای آر شبکه اندوپلاسمی صاف که این رو 190 00:19:29,650 --> 00:19:36,630 در افلاید شماره 67 داره به ما نفرون میده مخبه شبکه اندوپلاسمیه 191 00:19:37,570 --> 00:19:42,550 داندار رو که در ارتباط خیلی نزدیکی با هسته داره داره به ما نشون میده و در 192 00:19:42,550 --> 00:19:48,310 دیوارشون چی وجود داره؟ در دیوارشون ریبوزوم رو داره به ما نشون میده ریبوزوم 193 00:19:48,310 --> 00:19:53,850 زیرواحد بزرگش و هم زیرواحد کچیکش رو داره به ما نشون میده که چجوری چسبیده به این 194 00:19:53,850 --> 00:20:00,650 شبکه در واقع لوله های درهم پیچیدن در بعض از سلول ها 195 00:20:00,650 --> 00:20:04,710 در سنتز هرمون های اترویلی میتونن نخشاشته باشن 196 00:20:08,360 --> 00:20:14,660 شبکه آندوپلاسمی ضعیف که مشخص شد در صاخت پروتوین هستند اما شبکه آندوپلاسمی صاف 197 00:20:14,660 --> 00:20:20,920 خودش اعمال متعددی داره در بعضی از سلول ها ممکنه در سنتز هرمونا های استرویدی 198 00:20:20,920 --> 00:20:24,940 نخشاش شده باشه مثل بیزه ها در بعضی از سلول ها 199 00:20:24,940 --> 00:20:31,520 مثل سلول های اضرات اسکریتی گفته مثلا 200 00:20:31,520 --> 00:20:32,980 حتی اسمش هم 201 00:20:34,700 --> 00:20:39,900 تغییر پیدا میکنه میشه شبکه سارکوپلاتومیک منبع زخیره کلسیوم هستش که این کلسیوم در 202 00:20:39,900 --> 00:20:44,940 نهایت آزاد میشه و در فرایند انقباس میتونه شرکت بکنه 203 00:20:44,940 --> 00:20:50,900 در بعضی از سلول ها مثل مثلا سلول های 204 00:20:50,900 --> 00:20:57,760 روده در جز، سنتز و انتخال چربی میتونه دخالت داشته 205 00:20:57,760 --> 00:20:59,960 باشه و 206 00:21:01,640 --> 00:21:07,560 در کبد میتونه در نتابولیسم کولیترول یا شکست شدن گلیکوجن نقش داشته باشه 207 00:21:07,560 --> 00:21:13,560 در کبد و کلیه میتونه در سمزدائی یا 208 00:21:13,560 --> 00:21:19,840 دتوکسیفیکیشن دخالت داشته باشه یادتون باشه در داخل شبکی 209 00:21:19,840 --> 00:21:25,900 اندوپلاسمی صاف یه سری آنزیمایی وجود دارن به نام آنزیمای اکسیدار این آنزیمای 210 00:21:25,900 --> 00:21:32,330 اکسیدار نقششون سمیت زدائی یا دیتوکسیفیکیشنه 211 00:21:32,330 --> 00:21:39,170 پس ما چون کبد و کلیه رو به عنوان دوتا ارگانی میشناسیم 212 00:21:39,170 --> 00:21:45,790 که نخش برجستهی از فهمیت زدائی دارن در خانسه سازی سموم دارن 213 00:21:45,790 --> 00:21:52,270 انتظار دارید از سلوهای کبدی و سلوهای کلیه وی ما شبکه اندوفلاس میصاف گستردهی 214 00:21:52,270 --> 00:21:54,350 داشته باشه 215 00:21:55,740 --> 00:22:01,820 ارگانه یا اندامه که مهمه بعدی که در داخل سلول موجود داره دستگاه گلجیه که بهش 216 00:22:01,820 --> 00:22:06,640 اصامه گلجیه هم گفته میشه چنان که مثلا در اطلاعاتی هفته دوی مشاهده میکنیم بهش 217 00:22:06,640 --> 00:22:13,280 اصامه گلجیه گفته نقشون چیه؟ پکیج پروتوین بستبندی 218 00:22:13,280 --> 00:22:20,140 پروتوین ها حرکت مواد در داخل سلول حرکت مواد به خارج 219 00:22:20,140 --> 00:22:21,640 سلول 220 00:22:23,240 --> 00:22:28,000 ببینیم برای که دستگاه گلجی برای تون جا بیفته شما یک کارخونه رو در نظر بگیرید که 221 00:22:28,000 --> 00:22:32,820 یک خط تولید داره مثلا انواع شویه، انواع سابونه ها رو تولید میکنه 222 00:22:32,820 --> 00:22:39,600 خط تولید اصلی رو دستگاه شبکه اندوپلاس میصاف و داندار در نظر 223 00:22:39,600 --> 00:22:46,440 بگیرید در نهایت این تنوایی که وجود داره باید یک دستگاهی وجود داشته باشه یه 224 00:22:46,440 --> 00:22:52,660 جایی وجود داشته باشه که در انتهای خط تولید اینا رو چند تا عمل روشون انجام بده 225 00:22:52,880 --> 00:22:59,740 دستگاه گلجی پکیج میکنه، بستبنده میکنه، هر نوع 226 00:22:59,740 --> 00:23:04,540 رو در بسته خواست خودش قرار میده، جدا سازی میکنه و 227 00:23:04,540 --> 00:23:11,040 مادیفیکیشن یا تغییر درشون اعمال میکنه. پس در واقع 228 00:23:11,040 --> 00:23:16,960 دستگاه گلجی ما شامل یک سری کیسه های متصل به همدیگردش که در تغییر، 229 00:23:16,960 --> 00:23:21,660 تغلیز و بستبنده مواد در دلو نقش داره. 230 00:23:22,830 --> 00:23:28,250 خیلی تغییراتی در این ارگانه تغییرات خاصی بر روی مواد ایجاد شده به وجود میاد 231 00:23:28,250 --> 00:23:34,810 مهمترینش اضافه کردن مثلا مواد قندیه 232 00:23:34,810 --> 00:23:41,810 پس ما میگیم که هر وزیکولی که اومده هر چیزی که در 233 00:23:41,810 --> 00:23:48,710 شبکه اندوپلاسمی صاف و داندار ما ساخته شده در قالب یک وزیکول میاد از 234 00:23:48,710 --> 00:23:51,570 شبکه اندوپلاسمی که ما میاد به دستگاه گلش 235 00:23:52,810 --> 00:23:59,810 و در دستگاه گرژی بعد این که این تغییراتی که بهش اشاره کردیم که تغییر در ساختار 236 00:23:59,810 --> 00:24:05,570 اونا به وجود میاره تغلیزی می کنه و بسته بندی می کنه اینا رو در نهایت می خواد از 237 00:24:05,570 --> 00:24:12,410 سلور خارج می کنه که در اطلاع شماره 723 به خوبی داره اینو به بانشون می ده هر 238 00:24:12,410 --> 00:24:17,390 چیزی که در شبکه یا اندو پلاتمی داندار و اطلاف ساخته شده در نهایت در خاله به یک 239 00:24:17,390 --> 00:24:22,710 وزیکول میاد به دستگاه گرژی متصل میشه در دستگاه گرژی بعد این که روی اینا تغییرات 240 00:24:22,710 --> 00:24:29,250 به وجود اومد در خاله به وزیکول جدید دستگاه گرژی رو ترک میکنه 241 00:24:29,250 --> 00:24:35,510 این مثلی رو بهش میگن وزیکولار ترافیکینگ 242 00:24:35,510 --> 00:24:37,930 یا نقل و انتخالاته 243 00:24:38,679 --> 00:24:45,500 پس ارتباط بین این دوتا سیستم هم شبکه آندو پلاتمی ما و هم دستگاه گرژی ما یک 244 00:24:45,500 --> 00:24:52,440 ارتباط خیلی تنگ و تنگ و نزدیکیه و بیشتر هم از طریق وزیکول ها صورت میگیره 245 00:24:52,440 --> 00:24:58,680 که در اسلاید بعدی و اسلاید شماره 74 خیلی دقیق تر داره به ما اینو نشون میده 246 00:24:58,680 --> 00:25:04,580 شما دقیق کنید وقتی دقیق کنید توی تصویر در اسلاید شماره به صورت شماتیک داره به 247 00:25:04,580 --> 00:25:06,740 نشون میده در شبکه آندو پلاتمی ما 248 00:25:07,470 --> 00:25:12,610 موادی که ساخته میشن قاطی هم هست اما وقتی که باری دستگاه گولجی شدن هر مادهی جدا 249 00:25:12,610 --> 00:25:18,970 میشه این مادهی که توی دستگاه قبلن ساخته شده شبکه اندوپلاتمی ما وقتی میاد در 250 00:25:18,970 --> 00:25:25,350 دستگاه گولجی میتونه یک هرمون ترشوی باشه مددیر اول باید ترشو بشه از دلول 251 00:25:25,350 --> 00:25:31,630 هرمون رشد پرولاکتین و تمام هرمون های پروتوینی ما 252 00:25:31,630 --> 00:25:34,170 یا این که 253 00:25:35,750 --> 00:25:42,650 ممکنه اون چیزی که ساخته شده و در دستگاه گولجی پکیج شده یک پروتاین ساختاری 254 00:25:42,650 --> 00:25:47,730 باشه که باید در ساختار قشاع دلون قرار بگیره که مفتید دوم رو میده 255 00:25:47,730 --> 00:25:54,590 و یا این که چیزی که در دستگاه شبکه آندا پلاسمیت ساخته شده بود و 256 00:25:54,590 --> 00:26:01,210 در دستگاه گولجی تغییر روش به وجود اومد پکیج شد وسته بنده شد و تغییر شد 257 00:26:01,210 --> 00:26:02,710 ممکنه یک آنزیم باشه 258 00:26:04,490 --> 00:26:11,370 مثل یک آنزیم هیدرول هست که باید به و به لیزوزام های ما متصل بشه و به 259 00:26:11,370 --> 00:26:17,390 داخل لیزوزام های ما ریخته بشه لیزوزام سلول ریخته بشه پس این سطح مصبیر بیشتر 260 00:26:17,390 --> 00:26:23,570 نداریم یا مصبیر ترشوه وزیگل ترشوهیه یا 261 00:26:23,570 --> 00:26:28,590 حوابی پروتوین ساختاریه که باید در ساختار قشه های سلول قرار بگیر مثلا پروتوین 262 00:26:28,590 --> 00:26:35,280 ساختاری ناقل گلوکوس کمپ سردیوم پوتاسیوم کانال سودیوم، کانال پوتاسیوم، ناقل 263 00:26:35,280 --> 00:26:41,640 اسید آمینه همه اینا پروتوین هایی هستن که در قشاع سلول وجود دارن و به این طریق 264 00:26:41,640 --> 00:26:47,360 میان در قشاع سلول انسرت میشن و قرار میگیرن یا این که مثل ثبوت رو گفتیم که 265 00:26:47,360 --> 00:26:54,340 آنویمندر اما در دستگاه گلجی چند تا تغییر مهم بروی پروتوین ها سرد میگیره این 266 00:26:54,340 --> 00:26:59,280 تغییر ها مهم چه؟ اولا قندی شدن، گلایکوزیلیشن 267 00:27:00,750 --> 00:27:05,530 در واقع قندی شدن یکی اضافه شدن یک سری قند ها 268 00:27:05,530 --> 00:27:12,190 که در ریتکولوم آندو پلاسمیک شروع شده و در اینجا ادامه پیدا می 269 00:27:12,190 --> 00:27:18,470 کنه دستگاه گلجی این کار رو به وسط یک سری از آنزیم ها انجام می ده به نام گلوکوزیل 270 00:27:18,470 --> 00:27:25,350 ترانسفرات و گالاکتوزیل ترانسفرات که می تونه گلوکوز و گالاکتوز یا قند های 271 00:27:25,350 --> 00:27:31,800 دیگر رو اضافه بکنه اضافه کردن قنپو چه مزیدی داره برای پروتوین ها؟ 272 00:27:31,800 --> 00:27:38,440 که شما اشاره میکنید در اصرار شماره 726 داره به ما این عمل رو نشون بیده 273 00:27:38,440 --> 00:27:44,940 که چجوری قنپ به ساختار پروتوین در دستگاه گلجی اضافه میشه گفتید 274 00:27:44,940 --> 00:27:51,400 فرایند ممکنه از شبکه اندوپلاس میترو بشه وقتی وقتی میاد در دستگاه 275 00:27:51,400 --> 00:27:57,680 گلجی کاملا اون قطمت از گلجی که متصله به در نزدیکی دستگاه 276 00:27:57,680 --> 00:28:04,600 شرکه اندوپلاسون قرار بیده به یک سیت گلجی گفته میشه در اونجا وزیکول جدا شد وارد 277 00:28:04,600 --> 00:28:11,300 گلجی شد تغییرات بعدی در اونجا اتفاق میاخته تا وزیکول ترشوی در قطمت ترانس 278 00:28:11,300 --> 00:28:17,900 دستگاه گلجی خارجی بشه پس این قندی شدنه قندی شدن چه مزیدی داره؟ معمولا 279 00:28:17,900 --> 00:28:19,300 قندی شدن 280 00:28:21,870 --> 00:28:27,350 پروتوین رو در برابر هزم به وسیل آنزیم ها مقاوم می کنه 281 00:28:27,350 --> 00:28:34,290 یه 282 00:28:34,290 --> 00:28:41,010 سری گلیکو پروتوین های قشای سلول مثلا قشای سلول پوشاننده روده قشای سلول های 283 00:28:41,010 --> 00:28:47,470 روده رو می پوشونند بنابراین این سلول ها رو در برابر آسیب آنزیم های 284 00:28:47,470 --> 00:28:50,650 گوارشی خودمون محافظت می کنند 285 00:28:51,380 --> 00:28:57,680 علاقه بر این یه سری پروتوین های گلایکوزیلهی که ممکنه به آنزیمایی که داخل 286 00:28:57,680 --> 00:29:02,780 وجود داشته باشن برای اینکه پروتوین ها توسط خود آنزیمای داخل سلولی از بین نرم 287 00:29:02,780 --> 00:29:09,500 مقابل می کنن از طرفی یه سری پروتوین ها وقتی که گلایکوزیله می شن 288 00:29:09,500 --> 00:29:15,940 باعث می شن که وقتی در قشای سلول قرار می گیرن چسپیدن این دو تا سلول به همدیگه 289 00:29:15,940 --> 00:29:22,860 راحت تر باشن پس قندی شدن این مرضیت ها رو برای پروتوین ها در نهایت ایجاد میکنه 290 00:29:22,860 --> 00:29:29,080 تغییر دیگه ای که در ساختار قشاع سلول میتونه به وجود بیاد ببخشیم در 291 00:29:29,080 --> 00:29:35,740 دستگاه گلجه میتونه به وجود بیاد سلفیشنه اضافه کردن یه گروه سلفاته 292 00:29:35,740 --> 00:29:41,740 که معمولا گروه سلفات رو معمولا به پروتوگلیکان ها اضافه میکنه 293 00:29:41,740 --> 00:29:46,760 پروتوگلیکان چیه؟ ممکنه اسمش رو شنیده باشید ما پروتوگلیکان داریم، گلیکوپروتوین 294 00:29:46,760 --> 00:29:48,760 داریم فرقشون اینه 295 00:29:50,680 --> 00:29:57,300 پروتوگلیکان یک حصه پروتوینی خیلی کچیدیه که مجموعه بزرگی از قنده بهش 296 00:29:57,300 --> 00:29:58,300 متصل شده. 297 00:30:01,020 --> 00:30:07,720 گلیکوپروتوین یک پروتوین خیلی بزرگیه که یک قنده کچیدی بهش متصل شده. پس اون 298 00:30:07,720 --> 00:30:14,640 قسمتی که آخر میاد اصل اونه. در گلیکوپروتوین افلکاری پروتوینه 299 00:30:14,640 --> 00:30:21,420 در پروتوگلیکان اصل آرده مقدار اصل کاری گلیکانه و قلده 300 00:30:21,420 --> 00:30:28,140 پروتو گلیکانه در مترکش خارج سلولی میتونن وجود داشته باشن مثل هیلورونیک اصل مثل 301 00:30:28,140 --> 00:30:34,920 هپارالسلفات مثل کاندرواتینسلفات و همچنین موکوپولیساکاریت ها 302 00:30:34,920 --> 00:30:40,600 موکوپولیساکاریت ها موکوسی که در دستگاه گوارش وجود داره در دستگاه تنفسی وجود 303 00:30:40,600 --> 00:30:47,580 ترش رو میشن تقریبا مثل جلر وقتی که در محیط آبی قرار میگیرن آب رو 304 00:30:47,580 --> 00:30:53,920 به خودشون میگیرن و تبدیل به یک حالت لغزنده کننده یا لبریکنت میشن که برای 305 00:30:53,920 --> 00:31:00,820 سازی دستگاه گوارش برای دستیستم تنفسیم و برای بدام انداختن زرات گرد و 306 00:31:00,820 --> 00:31:07,720 غبار میتونن استفاده دارید باشن اینو جنسشون از پروتو گلیکانه که اضافه کردن 307 00:31:07,720 --> 00:31:09,320 زلفاته معمولا 308 00:31:11,030 --> 00:31:17,830 پروتوگلیکان ها یا مکوپولیتاکاریت ها رو تشکیل میدن علاوه بر این در درگاه گلجه 309 00:31:17,830 --> 00:31:23,490 آنزیم خاصی وجود داره به نام لیزوزوم 310 00:31:23,490 --> 00:31:30,350 لیزوزوم یک آنزیم خاص لیزوزومه و باید بگیرد لیزوزوم ها 311 00:31:30,350 --> 00:31:32,150 قرار بگیری این آنزیم هیدرولازه 312 00:31:34,600 --> 00:31:40,120 آنزیم هیدرولازی که در هیدرولیز مواد قضایی و در گوارش مواد قضایی قرار مورد 313 00:31:40,120 --> 00:31:46,900 استفاده قرار بگیره چجوری میتونه لیزوزوم رو شناسایی بکنه یا 314 00:31:46,900 --> 00:31:53,480 باید در داخل لیزوزوم اولی قرار بگیره که منشه لیزوزوم های ما 315 00:31:53,480 --> 00:32:00,100 شبکه یا اندوپلاس منشه لیزوزوم های ما در پایگورجی هستن 316 00:32:01,449 --> 00:32:07,510 آنزیم هایی که در اینجا قرار گرفتن یه مارکری بهش اضافه میشه به نام مانوز شیش 317 00:32:07,510 --> 00:32:14,050 فوسفید این گروه که اضافه شد آنزیم آنزیم هیدرولازه علامت خاص پروتوین هایی 318 00:32:14,050 --> 00:32:19,450 که آنزیم هایی لیزوزومی رو تشکیل میدن و در داخل لیزوزوم ها بست بندی میشن 319 00:32:19,450 --> 00:32:26,370 لیزوزوم در دستگاه گلجی آکروزوم 320 00:32:26,370 --> 00:32:30,650 هم ساخته میشه که در 321 00:32:32,110 --> 00:32:38,610 ساختار افتر موجود داره در افترادی سماره هسته داریم میبینید که وقتی قند وارد میشه 322 00:32:38,610 --> 00:32:45,390 وقتی آنزیم وارد شبکه وارد از شبکه آندوم پلاتمی ما که ساخته شده وارد در 323 00:32:45,390 --> 00:32:50,290 دردگاه گرژی شده در دردگاه گرژی مانوتیش فاسپی داره بهش اضافه میشه پس آنزیم 324 00:32:50,290 --> 00:32:57,250 مارکدار میشه شناسایی میشه میره و وارد لیزوزوم میشه چون آنزیم 325 00:32:57,250 --> 00:33:01,410 یک آنزیم گوارشی 326 00:33:02,470 --> 00:33:08,790 در ساختار آکروزوم دستگاه گلجی نخش به تزایی میتونه داشته باشه 327 00:33:08,790 --> 00:33:15,650 در واقع خود آکروزوم لیزوزوم های بزرگی هستن قسمت سر اسم رو تشکیل میدن 328 00:33:15,650 --> 00:33:21,290 در بعض سلوه ها مثل سلوه های ترش روی گابل سلوه ها که گفته موکوس ترش رو میکنه که 329 00:33:21,290 --> 00:33:25,910 در دستگاه تنفسی ما وجود دارن و ترکیب اصلی موکوس همون موکوپولیتاکاریده 330 00:33:25,910 --> 00:33:32,740 دستگاه گلجی در این سلوه خیلی وسیعه همچنین در یه 331 00:33:32,740 --> 00:33:39,140 سلسله های پانکراسی که آنزیم های گبارسی رو ترس رو میکنن 332 00:33:39,140 --> 00:33:45,360 دستگاه گلجی گستردگی زیادی میتونه داشته باشه 333 00:33:45,360 --> 00:33:52,180 و دوباره به دلیل اهمیتشون دستگاه گلجی هم در اصلادی شمال 824 و اصلادی 334 00:33:52,180 --> 00:33:57,220 825 دوباره دارید به ممثلی ها رو نشون میده که به چه طریق این آنزیم ها این 335 00:33:57,220 --> 00:34:02,710 ها هم پروتوین های ساختاری و هم پروتوین های ترس روی در این دستگاه در این ارگانل 336 00:34:02,710 --> 00:34:09,610 اندامک ساخته میشه اندامک بعدی که در تلول وجود داره لیزوزوم ها هستن ببین 337 00:34:09,610 --> 00:34:16,230 لیزوزوم ها ما که داشتیم راجب دستگاه گرژیم میگیم تقریبا راجب عمل کردشم بس شد 338 00:34:16,230 --> 00:34:22,010 حابی آنزیمی به نام هیدرولاس هستن در هیدرولیز مواد قضایی میتونن دخالت داشته 339 00:34:22,010 --> 00:34:25,770 حابی یک آنزیمی به نام لیزوزیم هستن که در 340 00:34:25,770 --> 00:34:30,370 مقابله با باکتری ها میتونن 341 00:34:31,480 --> 00:34:38,219 تأثیر داشته باشن، عملکرد داشته باشن مثلا اختلال در لیزوزوم به وجود بیاد که یه 342 00:34:38,219 --> 00:34:45,219 سری بیماری های هستن به نام بیماری های زخیری لیزوزومی لیزوزوم دوچار مشکل میشه 343 00:34:45,219 --> 00:34:51,380 بخش بیشترین بخشی هم که دوچار آسیب میشه در این بیماری ها نورونا های ما یا سلول 344 00:34:51,380 --> 00:34:56,969 های عصبی ما هستن برای این که اگر اختلال در لیزوزوم به وجود بیاد خیلی از پولیتا 345 00:34:56,969 --> 00:35:03,210 کاریت ها لیپیت ها و کلن ماکرو مولوگول ها مولوگول های بزرگ تجمع پیدا می کنن و 346 00:35:03,210 --> 00:35:10,030 حضمشون دوچار مشکل می شه و نمی تونن در داخل سلول حضم بشن معمولا 347 00:35:10,030 --> 00:35:16,810 این اختلال ناشی از این نقش جنتیکیه مثلا آنزیم خاصی به دلیل نقش جنتیکی 348 00:35:16,810 --> 00:35:22,700 ساخته نمی شه و لیزوزوم نمی تونه عمل کرده خودش رو به درسته انجام بده باعث تجمع 349 00:35:22,700 --> 00:35:29,280 های ماکرو ملوکول ها در بعضی از سلول ها میشه و از اینم ساختارشون منشهشون 350 00:35:29,280 --> 00:35:34,080 از دستگاه گرژی هستش منشه لیزوزم ها از دستگاه 351 00:35:34,080 --> 00:35:40,820 گرژی هستش و نقششون به خوبی در استرالی شماره 88 352 00:35:40,820 --> 00:35:47,770 شون بده هر ذره قضایی وقتی وارد سلول تود به صورت فاگو سی تود یعنی زره بزرگ 353 00:35:47,770 --> 00:35:53,570 لیزوزوم ها معمولا بهش می چستن یک اندوزوم رو تشکیل می دن این اندوزوم ها هرچی 354 00:35:53,570 --> 00:35:59,950 آنزیم گبارشی روی این زره می ریزن و تبدیل به یک عواق 355 00:35:59,950 --> 00:36:06,470 بیزیکول داییتیف یا گبارشی می شه مواد رو حضر می کنن این مکرومولیکول هایی که اشاره 356 00:36:06,470 --> 00:36:13,330 شد نفه پولیتا کاریتان و تلیپیتا حضر می کنن مواد لازم رو جزم و مواد ده باقی 357 00:36:13,330 --> 00:36:19,990 مانده رو یا دفعی رو از اون فمت سلول میتونن دفع کنن مثل لیزوزوم ها یه اندامه 358 00:36:19,990 --> 00:36:24,850 هم وجود داره که خیلی شبیه لیزوزوم ها هستش در داخل سلول بهش پراکسیزوم گفته 359 00:36:24,850 --> 00:36:31,810 پراکسیزوم هم در سلول های جانوری دیده میشن هم در سلول های گیاهی نقششون 360 00:36:31,810 --> 00:36:38,510 چیه؟ به پراکسیزوم ها هاوی آنزیمی به نام کاتالات هستن که یک نوع اکتیدازه 361 00:36:40,110 --> 00:36:44,570 این از آشنا بود. برای این که گفتیم شبکه اندو پلاتمی صافه ما هم ها به انزیم اکسید 362 00:36:44,570 --> 00:36:51,470 هستیم. پس پراکیزوم هم نقششون سمیت زدائی و در 363 00:36:51,470 --> 00:36:57,930 مواردی که بدن دوچار استرس اکسیدیتیز بکه فعالیتشون 364 00:36:57,930 --> 00:36:59,450 بیشتر خواهد شد. 365 00:36:59,690 --> 00:37:04,490 در مورد منشه پراکیزوم ها نقش دوگانه وجود داره. 366 00:37:04,930 --> 00:37:11,650 میگن پراکیزوم ها بعضی هم میگن پراکیزوم ها خود تکثیر هم یعنی خود به خود تبدیل به 367 00:37:11,650 --> 00:37:17,570 دو تا پراکسیزوم میشن بعد اینکه سایزشون بزرگ شد بعضی هم میگن نه در واقع منشه 368 00:37:17,570 --> 00:37:23,170 پراکسیزوم ها شبکه ی آندو پلاتمی صافه خیلی از اسیدهای چرب 369 00:37:23,170 --> 00:37:29,990 برند زنجیره که زنجیرشون از دوازده اتم کربون بیشتر باشه در داخل پراکسیزوم 370 00:37:29,990 --> 00:37:36,990 ها اکتیده میدن در اکتیداتیون یا شکستان اسیدهای چرب میتونه 371 00:37:37,820 --> 00:37:43,400 تأثیر داشته باشه نقش داشته باشه و در مورد نقششون هم که نقش سمیت زدائیشون هم 372 00:37:43,400 --> 00:37:48,340 مشخصه مثل موادی مثل متانول اتانول 373 00:37:48,340 --> 00:37:55,100 فرمیت فرمالدهیت 374 00:37:55,100 --> 00:38:00,820 مواد سمومی که وارد بدن بشن تاکتیزوم ها میتونن در نهایت اونا رو 375 00:38:00,820 --> 00:38:04,380 دتوکتیفهی بکنن و سمیت زدائی بکنن 376 00:38:05,520 --> 00:38:11,800 و همچنین در سنتز اسیت های سفراوی، در سنتز میلین، در سنتز 377 00:38:11,800 --> 00:38:15,880 کولسترول میتونن دخالت داشته باشن 378 00:38:15,880 --> 00:38:21,140 اما 379 00:38:21,140 --> 00:38:27,560 یه موردی دیگه که گفتیم در سلول وجود داره اسکلیت سلولیه 380 00:38:29,290 --> 00:38:35,050 ببینید اسکلیت سلول در واقع شبکه ای از میله ها و لوله ها که در داخل سلول وجود 381 00:38:35,050 --> 00:38:41,530 داره اسکلیت سلولی نقشش چیه؟ در حفظ شکل سلول، 382 00:38:41,530 --> 00:38:47,970 حرکت و تقسیم سلول و همچنین در نگه داشتن پروتوین های داخل 383 00:38:47,970 --> 00:38:54,230 سلول نقش داره در واقع اینجوری میتونیم بگیم که 80 % پروتوین های در داخل سلول 384 00:38:54,230 --> 00:38:59,730 دارن به این اسکلیت سلولی چطبیدن مثل مثلا کانال های یونی، مثل ناقلی، ترانسپورتر، 385 00:38:59,730 --> 00:39:06,230 مثل پروتوین هایی که در اتصالات سلولی میتونن نخش داشته باشن به 386 00:39:06,230 --> 00:39:12,970 اسکلیت سلولی که هست بیدن اسکلیت سلولی معمولا 387 00:39:12,970 --> 00:39:19,970 شبکه یکی شامل سه تا قسمت میتروتوول ها، میکروفیلمان 388 00:39:19,970 --> 00:39:24,550 ها و فیلمان های انترمیدیک یا دینابینی 389 00:39:26,520 --> 00:39:32,820 میکروفیلمن ها که این ست ها رو در اطلاع شماره 93 داره بمانشون بیده هم میکروفیلمن 390 00:39:32,820 --> 00:39:38,180 ها و هم میکروتیوبول ها و هم فیلمن های رشده های بیرون بینید 391 00:39:38,180 --> 00:39:44,780 میکروتوبول ها اصولا دوله های تو خالی هستن که قطرشون از دو گروه دیگر تشکیل 392 00:39:44,780 --> 00:39:50,120 دهنده اطلاع سلولی بیشتره حدود 20 تا 25 نانومتر قطرشونه 393 00:39:50,120 --> 00:39:55,360 میکروتوبول ها از افضای تشکیل شدن به نام توبولین 394 00:39:56,400 --> 00:40:03,060 که در اسرائیل شمالی 93 اگه دقیق بکنید اون توپی شکل هایی که به صورت زرد رنگ 395 00:40:03,060 --> 00:40:09,640 توپی شکل ها توبالین هست این توبالین ها وقتی پشت سرمت دونه های تصدیق قرار 396 00:40:09,640 --> 00:40:16,260 میگیرن تقریب رشته میشن رشته دور خودش حلقه میشه و یک لوله رو تشکیل میده 397 00:40:16,260 --> 00:40:22,740 توبالین که در این میکرو توبالا در تاجک، در مجک، در دوم 398 00:40:22,740 --> 00:40:25,200 استرب، در دوک های میتوزی 399 00:40:26,320 --> 00:40:33,140 میتونن موجود داشته باشن بسیار انتاف پذیرن در حرکت سلول میتونن نقش داشته 400 00:40:33,140 --> 00:40:39,880 باشن همچنین ما بعدا خواهیم دید که این وزیکول هایی که ما میگفتیم بین 401 00:40:39,880 --> 00:40:46,040 شبکه اندوپلاسمی داندار و دستگاه گلجی و بین دستگاه گلجی و قشه های سلول دارن جا 402 00:40:46,040 --> 00:40:52,820 جا میشن بهش میگن وزیکول ها ترافیکی یا نقل انتقالات وزیکولی به خاطر بند 403 00:40:53,290 --> 00:40:58,990 آمل در واقع با عنوان یک ریل عمل می کنن که این وزیکول ها از روی این میکروتو بل 404 00:40:58,990 --> 00:41:05,770 عبور می کنن و همچنین در نگهداشان 405 00:41:05,770 --> 00:41:12,470 از دای سلول حفظ شکل سلول و در نگهداشان بقیه از دای 406 00:41:12,470 --> 00:41:18,910 اسکلیت سلولی می تونن نخش داشته باشن ببین میکروتو بل ها قابلیت بزرگ شدن و کچک شدن 407 00:41:18,910 --> 00:41:21,470 داشته باشن یک انتها دارن بهش می گن انتهای 408 00:41:24,410 --> 00:41:30,310 مصبت یا انت پلاس یکی هم بهش میگن 409 00:41:30,310 --> 00:41:37,290 انت های منفی از انت های مصبت دائمان بهشون منومر 410 00:41:37,290 --> 00:41:44,090 ها یا آجر ها آجر های توبولین بهش اضافه میشه و طولش 411 00:41:44,090 --> 00:41:50,970 بیشتر میشه و از انت های منفیشون دائمان کنده میشه حالا تعادل بین این دوتا 412 00:41:50,970 --> 00:41:57,950 مهمه زمانی که از انتهای مصبت به واحدهای توبادین اضافه بشه میزان اضافه شدن 413 00:41:57,950 --> 00:42:04,690 از میزان کمده شدن بیشتر باشه بکروتیو برد طولش بیشتر بشه مثل زمان مثلا دوکهای 414 00:42:04,690 --> 00:42:11,530 میتوزی این اتفاق نفته اما در زمانی که نیاز نواشه از انتهای منفی 415 00:42:11,530 --> 00:42:17,850 بیشتر ازشون کم نمیشه انتهای مصبت کمتر بهشون اضافه میشه بدن که کتاه و کتاه تر 416 00:42:17,850 --> 00:42:24,530 میشه اما میکروفیلامنت ها کدوم هستن؟ میکروفیلمت ها به فیلمان هایی گفته میشن 417 00:42:24,530 --> 00:42:30,730 قطر خیلی کم میتونن و حدوداً 7 نانومت قطرشونه 5 تا 7 نانومت رشته های درم 418 00:42:30,730 --> 00:42:37,590 ایم و از نظر خود گفتیم از بقیه از 419 00:42:37,590 --> 00:42:43,190 ازای اسکلیت سلولی کچکترم یه مثال خیلی مهمی که میتونیم براشون بزنیم اکتیل و 420 00:42:43,190 --> 00:42:49,330 مایوزین اکتیل و مایوزین که در انتباه سلول نقش به سزایی میتونن داشته باشن و 421 00:42:49,330 --> 00:42:50,450 مهمترین نقششون اینه 422 00:42:55,440 --> 00:42:58,920 همچنین اکتین با قشاع سلول هم ارتباط داره. 423 00:42:59,380 --> 00:43:03,620 بنابراین در حفظ و حرکت سلول نقش داره. 424 00:43:08,680 --> 00:43:14,960 به طور که ما یک اکتوپلاسم داریم که شبکه ی از فیلمان های اکتین هستش که از سطح 425 00:43:14,960 --> 00:43:20,620 سیتوپلاسمی قشاع سلول به قشاع سلول چسبیدن. 426 00:43:21,100 --> 00:43:27,940 انگار یک شبکه در زیر قشاعه سلول وجود داره چه اهمیتی داره؟ ببین خیلی از سلول 427 00:43:27,940 --> 00:43:33,160 های ما در طول اون رسوند و چاره استرس میشن تغییر شکل های متفاوت میشن این تغییر 428 00:43:33,160 --> 00:43:38,880 شکل نباید انتگریتی و جامعیت قشاعه سلول رو به هم بریده برای اینکه این جامعیت 429 00:43:38,880 --> 00:43:44,840 قشاعه سلول حفظ بشه باید یک شبکه پروتونی در زیرش وجود داشته باشه که اون شکلش رو 430 00:43:44,840 --> 00:43:51,470 حفظ بکنه و مورد استرموم فیلمان های بینابینی که 431 00:43:51,470 --> 00:43:57,590 حدوداً 10 نانومتر قطرشونه 10 تا 12 نانومتر قطرشونه ممکنه در همه سلول ها 432 00:43:57,590 --> 00:44:02,290 داشته باشن اما نوع و جنسشون در سلول های مختلف میتونه متفاوت باشه فیلمان های 433 00:44:02,290 --> 00:44:08,910 بینابینی بیشتر در قشاع سلول نیست حضور دارن نخششون نخش ثابت کردن قشاع 434 00:44:08,910 --> 00:44:15,670 سلوله داربستی رو در واقع در زیر قشاع سلول میتونن به وجود بیارن به کمک همین 435 00:44:15,670 --> 00:44:22,620 فیبرای اکتینیک هستش در سرنهای مختلف به بابتهای مختلف میتونه استحکام بباشن 436 00:44:22,620 --> 00:44:29,140 مثل ناخون که کراتین وجود داره کراتین یک انترمیدیت فیلامینی و فیلامون بینابینیه 437 00:44:29,140 --> 00:44:36,140 دفتمینی که در ازوله وجود داره در قشای حسد پروتوینی به نام لمینین وجود داره 438 00:44:36,140 --> 00:44:43,000 در عبرتی چشم باز پروتوینی به نام فایلنتین وجود داره 439 00:44:43,000 --> 00:44:45,400 که در واقع 440 00:44:46,799 --> 00:44:52,940 مجموعه این ها بهشون گفته میشه فیلمان های بینابینی یا 441 00:44:52,940 --> 00:44:57,620 انترمیدیت فیلمان پرس به طور کلی 442 00:44:57,620 --> 00:45:04,120 میکروتوبول میکروفیلمان و فیلمان های بینابینی 443 00:45:04,120 --> 00:45:11,120 مجموعه این ها بهشون اسکلیت سلولی گفته میشه که برای حرکت شکل و ارگانزه کردن 444 00:45:11,120 --> 00:45:14,640 از ازای مختلف سیتوپلاس کاملا در سلول 445 00:45:24,380 --> 00:45:29,760 اما آخرین برثمون راجع به موتارهای مولوکولیه 446 00:45:29,760 --> 00:45:35,920 موتار مولوکولی چیه؟ و منظور از موتارهای مولوکولی 447 00:45:35,920 --> 00:45:42,420 در فیزیولوژی و بیولوژی چیه؟ ببینیم مجموعه های 448 00:45:42,420 --> 00:45:46,340 پروتوینی هستن که نقششون نقل و انتقال ها در داخل سلوله 449 00:45:50,560 --> 00:45:53,760 میتونم انرژی دار بشن توسط ای تی پی 450 00:45:53,760 --> 00:46:00,460 جایگاهی برای اتصال به 451 00:46:00,460 --> 00:46:06,800 وزیکول ها رو دارن و همچنین جایگاهی برای اتصال به میکروتوبول ها رو دارن 452 00:46:06,800 --> 00:46:13,780 که اگر استراده سماری 103 رو دقیق بکنیم به خوبی داره یک موتور مولوکولی رو 453 00:46:13,780 --> 00:46:16,700 به ما نشون میده که یک جایگاهی برای اتصال به 454 00:46:18,030 --> 00:46:24,270 یک ارگانلی داره یک اندامکی داره و یک جایگاهی هم برای اتفاق به 455 00:46:24,270 --> 00:46:31,250 میکروتیوبول داره معمولاً میکروتیوبول 456 00:46:31,250 --> 00:46:37,470 ها کمپلکت های پروتونی هستن که گفتیم از ای تی پی میتونن استفاده بکنن ارگانل ها 457 00:46:37,470 --> 00:46:44,010 یا وزیکول ها رو در سیتوپلات برای میکروتیوبول ها حرکت میدن مثل 458 00:46:44,010 --> 00:46:50,960 حرکت میانجی های عصبی درون یک وزیکول در طول آکسون میانجی عصبی ممکنه در 459 00:46:50,960 --> 00:46:56,720 جسم سلور ساخته شده باشه یه نوروپیبتاید باشه برای این که بیاد و در انتهای آکسون 460 00:46:56,720 --> 00:47:03,140 قرار بگیره و این ناقل عصبی از انتهای آکسون آزاد بشه این مسیر رو از طریق مسیر 461 00:47:03,140 --> 00:47:10,120 نخل و انتخال وزیکولی باید بره از طریق مطور مورکول ها این پروتوین ها گفتیم 462 00:47:10,120 --> 00:47:14,440 بر روی سطح خودشون گیرنده هایی برای کشفیدن به ارگانلیا وزیکول خاص د 463 00:47:16,320 --> 00:47:22,840 محل هایی برای چسبیدن به میکروتوبول ها موتور های مولوکولی میتونن باعث 464 00:47:22,840 --> 00:47:29,640 حرکت میکروتوبول هم بشن یا قطعیت میکروتوبول هم بشن که در اطلاع شماره 465 00:47:29,640 --> 00:47:33,860 104 داره به مالش رو میده یه میتونن چند تا موتور مولوکولی با همه یه قطعیت 466 00:47:33,860 --> 00:47:39,480 میکروتوبول رو خودشون جا به جا بکنن برای یک میکروتوبول دیگه 467 00:47:39,480 --> 00:47:42,900 معمولا شناخته شده ترین 468 00:47:45,200 --> 00:47:47,460 میکروتیوبول هایی که وجود دارن 469 00:47:47,460 --> 00:47:57,500 دو 470 00:47:57,500 --> 00:48:03,200 تا موتر مولوکول خیلی مهمی که هستن موتر مولوکول های 471 00:48:03,200 --> 00:48:08,680 کنیزین و داینه اینه 472 00:48:08,680 --> 00:48:12,760 موتر مولوکول کنیزین 473 00:48:13,580 --> 00:48:20,320 سبب حرکت ارگانل یا وزیکول از جسم سلول 474 00:48:20,320 --> 00:48:26,520 به انتهای آکسون میشه اینو بهش میگن حرکت آنتروگریت حرکت رو به جلو 475 00:48:26,520 --> 00:48:33,320 داین این برقص سبب حرکت ارگانل یا وزیکول از انتهای 476 00:48:33,320 --> 00:48:39,780 آکسون به جسم سلول میشه این حرکت میشه حرکت اقبگر یا رتروگریت 477 00:48:41,690 --> 00:48:48,230 حرکت آنتروگیریت یا رو به جلو رو گفتیم ناقلین عصبی نوروپیپتیدی که در جسم سلول 478 00:48:48,230 --> 00:48:54,250 ساخته میشن و قراره بره و در انتهای آکسانی زخیلی بشن اما حرکت برگشت 479 00:48:54,250 --> 00:49:00,290 یا درجه هده اغل مثل مثلا ویروس پراجر فار 480 00:49:00,290 --> 00:49:06,070 با استفاده از پروتوین داین این میتونن از انتهای عصب به سمت جسم سلول بیان 481 00:49:06,070 --> 00:49:09,450 یا یه سری فاکتورهای رشد 482 00:49:10,920 --> 00:49:17,760 به همین طریق از نزدیکی های اکسون میتونن با همین متر 483 00:49:17,760 --> 00:49:23,120 ملوکول داین این و در حرکت رو به اقب بیان و در جسم سلول 484 00:49:23,120 --> 00:49:29,780 قرار بگیرن و اثارات خودشون رو اعمال بکنن پس این راجب 485 00:49:29,780 --> 00:49:36,480 نخش میکرو تیوبول ها بود همچنین گفتیم میکرو تیوبول ها در ساختمان سانتریور 486 00:49:36,480 --> 00:49:43,060 دخالت داشته باشن که در تخصیم سلولی خیلی مهم هستن مثلا در تقسیم میتوزی 487 00:49:43,060 --> 00:49:50,040 محجیل های روبه دارن به وجود میارن در حالت ارگانول های بشکه 488 00:49:50,040 --> 00:49:57,040 شکل هستن میتونن در دو سمتشون رشکه های 489 00:49:57,040 --> 00:50:03,820 ایجاد بشن میکرو تیوبول های ایجاد بشن که در نهایت به جداسازی کروموزوم ها 490 00:50:03,820 --> 00:50:08,260 ختم بشه دست آختار 491 00:50:11,560 --> 00:50:16,020 تاجرک و مجرک میتونن وجود داشته باشن که تاجرک و مجرک رو اشاره کردیم بیشتر تاجرک 492 00:50:16,020 --> 00:50:22,960 در ساختار اثر میتونن وجود داشته باشه و مجرک هم در دستگاه تنفاسی با 493 00:50:22,960 --> 00:50:29,360 زنش خودشون میتونن باید حرکت مکوز در دستگاه گوارشی بشن وقتی 494 00:50:29,360 --> 00:50:35,580 زنش به وجود میاد چنانکه در اصلاح 109 هم ببینین یک لای مکوز هم با خودشون حرکت 495 00:50:35,580 --> 00:50:41,170 بیدن و اصلاحی که در داخل این مکوز به دام اختادن میتونن به سمت بالا و حلق بی و در 496 00:50:41,170 --> 00:50:47,010 واقع خلط سینهی که بوجود داره به خاطر همین حرکت مکس از سمت پایین به سمت بالا و 497 00:50:47,010 --> 00:50:53,910 دفع موادی که در اونجا به دام افتاده در اینجا به پایان مبحث جلسه دوممون 498 00:50:53,910 --> 00:50:59,210 میرسیم دانشان عزیز هر سآلی داشته باشن میتونن سآلات خودشون و هر اشکالی داشته 499 00:50:59,210 --> 00:51:03,510 سآلات خودتون رو میتونین بپرسین چه از طریقه 500 00:51:03,510 --> 00:51:10,460 سیستم نوید بیشتر چون در اونجا دانشگاه 501 00:51:10,460 --> 00:51:17,320 بیشتر است ریست ناموزیت و مجازی دانشگاه بیشتر است بهش دست دارن و سوالی اگه 502 00:51:17,320 --> 00:51:22,080 دارین مشکلی دارین یا نیاز به توضیحات بیشتری در اونجا اطلاع بدین تا توضیحات 503 00:51:22,080 --> 00:51:27,100 بیشتری برای کمان اطلاع بدین موفق و معید باشین 71492

Can't find what you're looking for?
Get subtitles in any language from opensubtitles.com, and translate them here.